코로나19 이후의 임상 시험에 대한 고찰 코로나 펜데믹으로 인한 폭발적인 백신 수요로 인해 제약업체들은 보다 빠르게 개발을 착수했고, 각국의 정부 또한 유래없는 신속한 허가로 이에 화답했다. 시장을 빠르게 선점한 기업들은 막대한 이익을 얻게되었다. 시간의 경쟁력이 생겨난 것이다. 신속한 허가에 대한 선례가 생겨나며, 몇년씩 걸리던 임상에 앞으로 변화가 올 수 있을 것 같다는 고찰을 해본다. ● 기존 바이오 산업의 임상과 제품 생산 의약품/의료기기를 시장에서 판매하기 위해서는 의약외품, 의료기기 1등급 제품 등을 제외하고는 임상시험을 거쳐야 한다. 바이오 분야는 원래 규제 업종이기에 절차만 따르면 되지 않겠느냐고 볼 수도 있겠지만, 임상에서 많은 제품들이 탈락한다. 보통 임상 기간은 3년에서부터 10년까지..