생활 속 의료 이야기 53

한국 코로나 백신 종류 & 특징

한국 코로나 백신 종류 & 특징 2021.06.03 기준으로는 아스트라제네카와 화이자 백신을 주로 사용하여 접종되고 있다. 그러나, 하반기로 갈수록 얌센, 모더나, 노바백스 등의 코로나 백신이 추가되면서, 백신의 종류가 다양화될 예정이다. 한국에서는 대표적으로 화이자, 아스트라제네카, 모더나, 얌센이 주를 이룰 것으로 예상이 된다. 상기의 백신에 대하여 한국병원약사회에서 정리한 표가 있어서 공유하고자 한다. ● 주요 백신 종류의 특징 ● mRNA 백신이란? 항원단백질을 생성하여 면역반응을 유도하는 방식의 백신이다. 약화된 바이러스나 바이러스의 단백질을 이용하는 기존 백신과 달리, 바이러스의 유전정보가 담긴 mRNA를 투입해 바이러스를 둘러싼 쇠뿔 모양 돌기인 단백질 스파이크 성분을 체내에 미리 만들도록 ..

지루성피부염 (현대인의 만성 피부 질환)

지루성피부염 (현대인의 만성 피부 질환) 현대인들이 많이 겪게 되는 지루성피부염에 대한 원인과 증상, 관리방법에 대해 알아보는 시간을 갖고자 한다. 지루성피부염은 완치가 어렵기 때문에 항상 관리를 잘해주는 것이 필요하다. 완치가 어렵다고 더 신경쓰는 것 보다는 증상에 대해 알고, 마음을 편히 가지면서 관리 하는 것이 더욱 중요하다. ● 지루성피부염과 원인 지루성피부염은 지루피부염이라고도 한다. 지루피부염은 두피, 얼굴 및 상부 체간 등 피지의 분비가 많은 신체 부위에 국한하여 홍반과 인설을 특징으로 하는 만성 염증성 질환이다. (네이버 지식백과 참고) 비듬은 두피의 과다한 인설을 특징으로 하는 비염증성 상태로서, 이를 지루피부염에 포함하기도 한다. 지루성피부염의 원인은 안타깝게도 아직 밝혀지지 않았다. ..

무지외반 교정기 종류 (발가락 교정기)

무지외반 교정기 종류 (발가락 교정기) ● 배경 최근 남녀를 불문하고 구두를 많이 착용하게 되면서, 무지외반증이 있는 사람들이 많아졌다. 무지외반증은 선천적인 이유도 있을 수 있겠지만 대부분은 구두, 보행 등의 후천적인 요인으로 발생되곤 한다. 무지외반증의 근본적인 치료는 돌출된 뼈를 깎고 교정하는 수술이다. 하지만, 발은 모든 움직임의 기초가 되기 때문에 수술을 쉽게 진행하기가 어렵다. 그렇기 때문에, 많은 사람들이 차선책으로 시중에 판매되는 발가락 교정기를 착용한다. *지난 이야기 무지외반증 원인 & 발가락 교정 무지외반증 원인 & 발가락 교정 무지외반증 원인 & 발가락 교정 ● 무지외반증이란 ▷ 무지외반증 정의 : 엄지 발가락의 제1중족 발가락 관절을 기준으로 엄지발가락이 두번째 발가락 쪽으로 과도..

무지외반증 원인 & 발가락 교정

무지외반증 원인 & 발가락 교정 ● 무지외반증이란 ▷ 무지외반증 정의 : 엄지 발가락의 제1중족 발가락 관절을 기준으로 엄지발가락이 두번째 발가락 쪽으로 과도하게 휘고 엄지발가락과 관절을 이루는 중족골은 반대로 안쪽으로 치우치는 변형 ▷ 원인 : - 선천적인 요인(내재적인 원인) - 원위 중족 관절면 각이 과다한 경우, 평발과 넓적한 발, 원발성 중족골 내전증, 과도하게 유연한 발 등 - 후천적인 요인(외재적 원인) - 신발코가 좁은 신발 또는 하이힐 등의 굽이 높은 신발을 자주 이용하는 경우. 또는 유전학적인 요인, 류마티스 관절염의 합병증 ▷ 증상 : 1. 관절 돌출 변형 2. 발가락 관절 안쪽의 돌출 부위 통증 3. 발바닥 쪽에 굳은 살이 생기고 통증이 발생 4. 엄지 발가락과 겹쳐지면서 굳은 살 ..

변이 코로나 종류 (특징, 백신 효과)

변이 코로나 종류 (특징, 백신 효과) 코로나19에 대한 예방접종을 진행하고 있는반면, 갈수록 변이 바이러스의 확산이 증가하고 있다. 코로나 변이 바이러스는 발생 국가명을 따서 영국 변이 바이러스, 남아공 변이 바이러스 등으로 불리고 있다. 각각의 변이 바이러스가 가지는 특징이 있다고 하지만, 일반인들에게는 감염력이 더 높은 코로나 바이러스로 인식된다. 변이 바이러스에 대한 위험은 일반적으로 전파력, 심각성, 백신에 대한 효과를 기준으로 구분한다. 빠른 이해를 위한, 변이 코로나 종류와 특징에 대해 정리하여 알아보고자 한다. ※ 변이 바이러스의 종류와 국내 발생 현황 (4/28 기준, 기준: 명) 번호 변이 바이러스 종류 국내 감염자 1 영국형 464 2 남아공형 61 3 브라질형 10 4 캘리포니아형 ..

코로나는 끝날 때까지 끝난게 아니다.

코로나는 끝날 때까지 끝난게 아니다. 오는 7월 부터 새로운 거리두기가 개편된다고 한다. 2021.07 거리두기 개편 내용은 다음과 같다. *2021.07 거리두기 단계 기준* *사회적 거리두기 - 개인활동* 2021.07 신규 거리두기 개편안의 특징은 생활을 유지할 수 있는 방향으로 집중한것 같다. 방역과 경제활동 사이의 균형이 어려웠을 것이라고 생각한다. 하지만 대만의 선례에서 볼 수 있듯이, 방역이 기반되었을 떄, 경제활동 또한 활발해질 수 있었다. 국내에 국한되지 않은, 국내외 다양한 방면에서 조치가 잘 이루어지길 바란다. *코로나는 아직 끝나지 않았다* 코로나19 출현 이후 1년 반이라는 시간에 사람들도 많이 지친 것 같다. 요즘 길을 다니다보면, 도보에서는 마스크를 전혀 하지 않은 사람도 보기..

백신 접종자의 자가격리 대상자 면제 기준

다음달 5/5부터 국내 허가 백신 접종 완료자에 대해 '2주 자가격리'의무를 면제받는다. 몇가지 요건들이 있어 본 포스팅에서 정리를 해본다 *백신 접종 완료 요건 정리* ● 대상자 : 4/28기준 현재 국내에서 인정한 백신인, 아스트라제네카, 화이자 접종자 - 단, 2차 접종 횟수를 충족 & 면역형성 기간 2주 경과 ● 면제 혜택 1. 코로나19 환자 밀접 접촉 2. 출국 후 귀국한 경우 - 단, 진단검사 결과 음성 & 14일간 능동감시 기간 내 증상이 없어야 함 (두 차례 검사 예정) * 능동감시 : 격리 없이 일상생활을 하면서 보건당국에 매일 몸 상태를 확인하고, 의심 증상 발생 시 진단 검사들의 적절한 조치를 받는 것 - 남아프리카공화국, 브라질 등 변이 바이러스 유행 국가에서 입국하는 경우 제외...

MDSAP 개요 (의료기기 단일 심사 프로그램)

MDSAP 개요 (의료기기 단일 심사 프로그램) 의약품 인허가에 공통기술문서 CTD(Common Technical Document)가 있는 것과 같이 의료기기에는 2019년 부터 본격 시행된 MDSAP 제도가 있다. 본 포스팅에서는 MDSAP(MedicalDeviceSingleAuditProgram), 의료기기 인허가에 대한 단일심사 프로그램의 배경과 개념에 대해 설명한다. ● MDSAP 배경 식약처는 국민 건강과 안전을 위해 의약, 의료기기, 화장품, 식품 등의 제품에 대해 검토하는 기관이다. 한국의 식약처와 같은 역할을 하는 곳은 각 국가의 보건 당국에 설치되어 있다. 각 해외 보건당국은 국내외 의약/의료기기를 도입 및 판매하기 전, 해당 제품이 안정성과 유효성이 확보되었는지 검토한다. 안정성과 유효..

중국의 시노백 도입 검토

중국의 시노백 도입 검토 4/23일자로 갑자기 코로나19 백신 중 중국의 시노백 도입 여부를 고려하겠다는 뉴스기사를 접했다. 불과 두 달 전인 2월까지만 해도 백신 수급에 대해 의문을 갖는 여론에, 문제 없이 준비할 수 있다고 말하던 정부의 모습과 상대적이다. 백신에 대해 포스팅할 뿐, 정치적 의견은 없다. news.mt.co.kr/mtview.php?no=2021042314371998066 [단독]'中시노백'도 도입여부 검토 예정…"백신수급 등 종합 고려" - 머니투데이 보건복지부가 러시아산 백신 "스푸트니크 브이(V)"에 이어 중국산 백신 "시노백"을 두고 코로나19(COVID-19) 백신 수급 상황 ... news.mt.co.kr 이전 포스팅에서 언급했던것과 같이, 백신 또한 완벽하지 않으며, 현재..

의약품 국제공통기술문서 CTD(Common Technical Document)란?

의약품 국제공통기술문서 CTD(Common Technical Document) 의약품에 대한 이야기를 접하다 보면 CTD라는 단어를 종종 들을 수 있다. 의약품이 판매되기 위해서는 식약처의 인허가를 반드시 득한 후 판매할 수 있는데, 식약처 인허가 과정에서 제출되는 여러 서류들 중 가장 대표적인 것이 CTD라고 할 수 있다. 국제공통기술문서(CTD)는 국제조화회의(ICH)에서 의약품 허가 신청 자료의 국제적 조화를 위해 통일한 문서양식이다. 2007년 부터 '의약품의 품목허가 신고심사규정'과 함께 의약품 허가 신청 시 CTD 작성이 의무화 되었다. 국제적으로 통일된 문서이기 때문에 해외 수출을 위한 인허가 시, 해당 기술문서 제출로 인허가를 신청할 수 있다. 물론 국가마다 약간의 차이는 있을 수 있다. ..